A Comissão Europeia (CE) anunciou a aprovação de niraparib, medicamento inibidor da PARP de administração oral da GSK, como monoterapia de manutenção de primeira linha para doentes adultas com fases avançadas (estadios FIGO III ou IV) de cancro do ovário, das trompas de falópio ou cancro peritoneal primário e que estejam a responder completa ou parcialmente à quimioterapia à base de platina.
O estudo de fase 3 PRIMA, com Zejula (niraparib) demonstra que um inibidor de PARP melhora significativamente o PFS quando administrado como monoterapia em mulheres com cancro do ovário avançado com resposta à terapia com platina em primeira linha.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
