A Chiesi Global Rare Diseases, unidade de negócios do Grupo Chiesi estabelecida para oferecer terapêuticas e soluções inovadoras para pessoas afetadas por doenças raras, e a Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American: PLX) (TASE: PLX), uma empresa biofarmacêutica, acabam de anunciar que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) pertencente à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou uma opinião positiva, recomendando a autorização de comercialização para o tratamento de doentes adultos com a doença de Fabry.
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
Não podemos ser indiferentes ao descontentamento dos médicos nos tempos que correm, nunca vi tantos médicos a dizerem pensar sair ou desistir do que construíram. Desde médicos de família que pensam acabar com as suas USF, por não verem vantagem em continuarem a trabalhar no sentido da melhoria contínua (e até sentirem que os desfavorece) até médicos hospitalares a querer deixar de ser diretores de serviço, sair do sistema público e/ou, até, reformar-se antecipadamente. Tudo o que foi construído parece à beira de, rapidamente, acabar.
