Comissão Europeia aprova formulação subcutânea de Entyvio(R) para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa
26 Mai 2020
A biofarmacêutica Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave.
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