FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)
DATA
24/03/2017 10:06:00
AUTOR
Jornal Médico
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FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)

A MSD acaba de anunciar que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico (sBla) para Keytruda (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da empresa em doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga.

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