A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a extensão da utilização de pembrolizumab em monoterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com CPCNP estadio III não candidatos a ressecação cirúrgica ou quimio-radioterapia definitiva, ou doentes com CPCNP metastático cujos tumores expressam PD-L1 (TPS≥1%), sem mutações tumorais EGFR ou ALK.
A MSD apresentou recentemente dados de fase III do estudo KEYNOTE-048, que avaliou o Keytruda (pembrolizumab) em monoterapia como terapêutica de primeira linha em doentes com cancro da cabeça e pescoço recorrente ou metastático (R/M HNSCC) cujos tumores expressam PD-L1 L1 com uma marcação combinada positiva (CPS) ≥20.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
