A GlaxoSmithKline (GSK), farmacêutica britânica, vai dar início a um ensaio clínico de fase III para confirmar a imunogenicidade, segurança, reatogenicidade e persistência da sua vacina candidata para o Vírus Sincicial Respiratório (VSR) em adultos mais velhos. Este ensaio ocorre no seguimento da divulgação de resultados positivos de fase I/II apresentados no ID Week Congress em outubro de 2020.
A Bayer e a Regeneron Pharmaceuticals, Inc., anunciaram hoje dois estudos de fase III planeados, photon e pulsar, para avaliar intervalos de tratamento prolongados com uma nova formulação de aflibercept 8 mg para injeção intravítrea em adultos com perda de visão devida a edema macular diabético (EMD) e degenerescência macular húmida relacionada com a idade (DMI húmida), respetivamente.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
