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A Bayer anunciou que a atualização dos dados clínicos de Vitrakvi (larotrectinib) demonstra uma taxa de resposta “elevada sustentada” e uma “segurança favorável”, num conjunto de dados aumentado de 116 doentes adultos com cancro, devido a fusão da NTRK, incluindo os doentes com metástases cerebrais.

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O Comité para os Medicamentos de Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para o larotrectinib, uma terapêutica oncológica de medicina de precisão da Bayer.

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terça-feira, 04 setembro 2018 13:06

Bayer submete pedido de AIM para larotrectinib à EMA

A Bayer acaba de submeter um pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para um novo medicamento oncológico: o larotrectinib.

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You've got mail! - quando um aumento da acessibilidade não significa melhoria da acessibilidade
Editorial | António Luz Pereira, Direção da APMGF
You've got mail! - quando um aumento da acessibilidade não significa melhoria da acessibilidade

No ano de 2021, foram realizadas 36 milhões de consultas médicas nos cuidados de saúde primários, mais 10,7% do que em 2020 e mais 14,2% do que em 2019. Ou seja, aproximadamente, a cada segundo foi realizada uma consulta médica.