[caption id="attachment_6210" align="alignleft" width="300"] O novo edifício da companhia reúne os cerca de 320 colaboradores de todas as divisões que compõem o grupo e que estão também representadas no nosso país: Novartis Pharma (medicamentos inovadores), Vacinas (Prevenção), Sandoz (medicamentos genéricos); Consumer Health (medicamentos de venda livre) e Alcon (cuidados oftalmológicos, cirúrgicos e farmacêuticos).[/caption]

As novas instalações da Novartis Portugal, situadas junto ao núcleo central do Taguspark, Porto Salvo, Oeiras, serão inauguradas oficialmente no próximo dia 5 de Fevereiro, pelas 10h30, numa cerimónia presidida pelo Presidente da República. Na cerimónia, intervirão, para além de Cavaco Silva, Cristina Campos, Presidente do Grupo Novartis Portugal e David Epstein, membro do Comité Executivo do Grupo Novartis (ECN) e Chief Executive Officer da Novartis Pharmaceuticals.

Recorde-se que o novo edifício da companhia reúne os cerca de 320 colaboradores de todas as divisões que compõem o grupo e que estão também representadas no nosso país: Novartis Pharma (medicamentos inovadores), Vacinas (Prevenção), Sandoz (medicamentos genéricos); Consumer Health (medicamentos de venda livre) e Alcon (cuidados oftalmológicos, cirúrgicos e farmacêuticos).

Até à mudança para o actual edifício, as divisões da Novartis encontravam-se dispersas por várias localizações na zona da Grande Lisboa. Ao juntá-las todas no mesmo espaço, a Novartis pretendeu desenvolver sinergias entre as empresas do grupo, maior produtividade a longo prazo e reforçar a notoriedade junto dos seus parceiros e clientes. De acordo com nota enviada ao nosso jornal, o novo edifício proporciona aos seus colaboradores uma melhor experiência de trabalho, não só pelo espaço disponível como também pelas condições do mesmo, garantido, por exemplo, luz natural em todos os postos de trabalho.

Assinado pelo Arquitecto Frederico Valsassina, o novo edifício do Grupo Novartis em Portugal tem três pisos, uma área total que ultrapassa os 5600m2 e um parque de estacionamento com capacidade para 350 lugares.

[caption id="attachment_6158" align="alignleft" width="300"] o novo medicamento demonstrou uma acção broncodilatadora sustentada de 24 horas, um início de acção rápido e uma eficácia clínica de longa duração. Estes resultados, que se traduzem numa melhoria da qualidade de vida dos doentes com DPOC, foram obtidos através dos estudos clínicos GLOW 1 e 2 de Fase III, em doentes que necessitaram de tratamento de manutenção. Os resultados demonstraram que o Seebri Breezhaler melhorou a função pulmonar durante 24 horas em comparação com placebo, com um início de acção rápido desde a primeira dose3,4. O estudo GLOW 3 demonstrou uma melhoria da tolerância ao exercício físico em relação a placebo[/caption]

Em nota enviada à nossa redacção, a Novartis informa que o Seebri Breezhaler, o seu mais recente produto indicado no tratamento de manutenção de doentes com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), está disponível, com comparticipação, desde o dia 01 de Janeiro de 2014

Refira-se que o Seebri Breezhaler (que já obtivera aprovação do Infarmed em 2012) é um antagonista de longa duração dos receptores muscarínicos (anticolinérgico), administrado por via inalatória, para o tratamento broncodilatador de manutenção da DPOC, através de uma toma única diária.

De acordo com a Novartis, o novo medicamento demonstrou uma acção broncodilatadora sustentada de 24 horas, um início de acção rápido e uma eficácia clínica de longa duração. Estes resultados, que se traduzem numa melhoria da qualidade de vida dos doentes com DPOC, foram obtidos através dos estudos clínicos GLOW 1 e 2 de Fase III, em doentes que necessitaram de tratamento de manutenção. Os resultados demonstraram que o Seebri Breezhaler melhorou a função pulmonar durante 24 horas em comparação com placebo, com um início de acção rápido desde a primeira dose3,4. O estudo GLOW 3 demonstrou uma melhoria da tolerância ao exercício físico em relação a placebo.

O dispositivo Breezhaler foi desenvolvido para facilitar a toma da medicação e a adesão terapêutica dos doentes com DPOC. O dispositivo permite uma correta inalação do fármaco graças ao mecanismo “Ouvir, Sentir e Ver” mediante o qual é possível durante a inalação ouvir um som, sentir um sabor característico e controlar visualmente a administração do medicamento devido à transparência das cápsulas, características que não se verificam noutro tipo de inaladores.

Estima-se que a DPOC afecta 210 milhões de pessoas a nível mundial, sendo actualmente a quarta principal causa de morte, responsável por cerca de 6% de todas as mortes no mundo. Uma posição que, prevê-se, venha a subir na tabela para o terceiro lugar até 2020. Em Portugal estima-se que a DPOC afecte 14,2%9 da população. Na Europa, estima-se que 4% a 10% dos adultos venham a ser afectados. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o total de mortes por DPOC deverá aumentar em mais de 30% nos próximos 10 anos, a menos que sejam tomadas medidas urgentes para reduzir os factores de risco.