A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar um novo medicamento biossimilar para a área da Oncologia. Trata-se de um anticorpo monoclonal (mAb) para o tratamento de linfoma não-Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (LLC), artrite reumatoide (AA); granulomatose com poliangite (GPA), poliangite microscópica (PAM) e pênfigo vulgar (pemphigus vulgaris – PV).
A Mundipharma Portugal informa o início de comercialização, em Portugal, do Pelmeg (pegfilgrastim), um biossimilar do medicamento Neulasta, aprovado pela Comissão Europeia, em novembro de 2018.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
