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Atualidade

CHULC cria provedor do doente
18 abril 2019
Comemorando o Dia Europeu dos Direitos dos Doentes, que se assinala amanhã, 18 de abril, o Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central (CHULC) vai passar a contar com um provedor do doente, figura de pr....
Fundação Portuguesa de Cardiologia apresenta campanha para “Maio, Mês do Coração”
18 abril 2019
A Fundação Portuguesa de Cardiologia vai apresentar no dia 23 de abril, às 11h, no Palácio Foz (Lisboa), a campanha anual para “Maio, Mês do Coração”, que este ano é dedicada ao tema da in....
Estudo conclui que a obesidade infantil continua a aumentar em Portugal
18 abril 2019
Um estudo do Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto (ISPUP), que envolveu mais de cinco mil crianças da Área Metropolitana do Porto, concluiu que a obesidade infantil em Portugal “c....
Sociedade Portuguesa de Pneumologia alerta para a necessidade de tornar a reabilitação respiratória uma realidade para todos os doentes respiratórios crónicos
18 abril 2019
No dia 21 de abril assinala-se o Dia Nacional da Reabilitação Respiratória. “A reabilitação respiratória tem como principal objetivo restaurar a capacidade funcional do doente respiratório cr....

Terapêutica

Resultados do estudo clínico de fase 3 avalia zerbaxa versus meropenem
17 abril 2019
A MSD anunciou no dia 13 de abril a primeira apresentação dos resultados do Aspect-np, um estudo clínico de Fase 3, multicêntrico, aleatorizado, duplamente cego, que avaliou a eficácia e segurança de Zerbaxa (cefto....
Merck: FDA aprova mavenclad
Terapêutica
10 abril 2019
Doentes com esclerose tuberosa dispõem de novo medicamento para travar a progressão da doença
04 abril 2019
A aprovação, pelo Infarmed, do uso do medicamento everolimus para o tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) e angiomiolipoma renal (AML) associados ao complexo da escle....
Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo
04 abril 2019
A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou o pedido de autorização de introdução no mercado do pexidartinib para o tratamento de doentes adultos com tu....
Aumentar a produtividade em ambiente farmacêutico com recurso a métodos de microbiologia rápida é tema de debate
04 abril 2019
A bioMérieux, companhia que disponibiliza soluções de diagnóstico in vitro para melhorar a saúde pública e garantir a segurança dos consumidores, marca presença na 37ª edição da Reunião An....

Saúde Pública

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